LEUPRORELINA

Descripción

DESCRIPCION

La leuprorelina es un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) que se utiliza en el tratamiento de varias condiciones hormonales. Se administra principalmente para tratar cánceres hormonodependientes, como el cáncer de próstata, y ciertas condiciones ginecológicas, como la endometriosis y los fibromas uterinos.

MECANISMO DE ACCION

La leuprorelina actúa inicialmente estimulando la liberación de las hormonas luteinizante (LH) y foliculoestimulante (FSH) de la hipófisis, lo que conduce a un aumento transitorio de los niveles de hormonas sexuales (estrógenos y testosterona). Sin embargo, con la administración continua, desensibiliza los receptores de GnRH en la hipófisis, reduciendo así la liberación de LH y FSH. Esto resulta en una disminución de los niveles de estrógenos en mujeres y testosterona en hombres, lo que contribuye a sus efectos terapéuticos.

Indicaciones

Cáncer de próstata: Tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado y metastásico.
Endometriosis: Reducción de los síntomas y lesiones asociadas a la endometriosis.
Fibromas uterinos: Tratamiento de los fibromas para reducir su tamaño antes de la cirugía.
Pubertad precoz: Tratamiento de la pubertad precoz central en niños.
Cáncer de mama: En algunos casos, como parte del tratamiento del cáncer de mama hormonosensible en mujeres premenopáusicas.

ADMINISTRACION

Se administra por vía subcutánea o intramuscular. Está disponible en diferentes formulaciones que permiten administraciones diarias, mensuales o trimestrales.

EFECTOS SECUNDARIOS

Comunes:

Sofocos
Sudoración nocturna
Dolores de cabeza
Cambios de humor
Disminución del deseo sexual
Dolor en el lugar de inyección
Graves:

Desmineralización ósea (osteoporosis)
Enfermedades cardiovasculares (aumento del riesgo de infarto y derrame cerebral)
Reacciones alérgicas severas
Diabetes mellitus